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医疗器械生产监督管理办法NXa设备安全技术监督资源网
国家食品药品监督管理局令NXa设备安全技术监督资源网
第 12 号NXa设备安全技术监督资源网
《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。NXa设备安全技术监督资源网
局 长 郑筱萸NXa设备安全技术监督资源网
二○○四年七月二十日NXa设备安全技术监督资源网
医疗器械生产监督管理办法NXa设备安全技术监督资源网
第一章 总 则NXa设备安全技术监督资源网
第一条 为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。NXa设备安全技术监督资源网
第二条 医疗器械生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。NXa设备安全技术监督资源网
第三条 国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。NXa设备安全技术监督资源网
第二章 开办医疗器械生产企业的申请与审批NXa设备安全技术监督资源网
第四条 开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。NXa设备安全技术监督资源网
第五条 国家食品药品监督管理局应当依照《医疗器械监督管理条例》的规定，对医疗器械生产企业的开办条件作出具体规定，针对不同类别医疗器械制定相应的医疗器械生产质量管理规范,并组织实施。NXa设备安全技术监督资源网
第六条 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》（见本办法附件1），向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。NXa设备安全技术监督资源网
第七条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业必须具备以下条件：NXa设备安全技术监督资源网
（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人；NXa设备安全技术监督资源网
（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应；NXa设备安全技术监督资源网
（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；NXa设备安全技术监督资源网
（四）企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力；NXa设备安全技术监督资源网
（五）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。NXa设备安全技术监督资源网
第八条 开办第三类医疗器械生产企业，除应当符合本办法第七条要求外，还应当同时具备以下条件：NXa设备安全技术监督资源网
（一）符合质量管理体系要求的内审员不少于两名；NXa设备安全技术监督资源网
（二）相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。NXa设备安全技术监督资源网
第九条 开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》（见本办法附件2），并提交以下材料：NXa设备安全技术监督资源网
（一）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明；NXa设备安全技术监督资源网
（二）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；NXa设备安全技术监督资源网
（三）生产场地证明文件；NXa设备安全技术监督资源网
（四）企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；NXa设备安全技术监督资源网
（五）拟生产产品范围、品种和相关产品简介；NXa设备安全技术监督资源网
（六）主要生产设备和检验设备目录；NXa设备安全技术监督资源网
（七）生产质量管理文件目录；NXa设备安全技术监督资源网
（八）拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；NXa设备安全技术监督资源网
（九）生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。NXa设备安全技术监督资源网
申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。NXa设备安全技术监督资源网
第十条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：NXa设备安全技术监督资源网
（一）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；
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